【通用名】硫唑嘌呤片

【功能主治】1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病

近期疗效较好，作用快，但缓解期短；

2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；

3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）

、原发性胆汁性肝硬变；

4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；

5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎

、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。

【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，

肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

【注意事项】致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，

偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。

【药物相互作用】别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的

活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，

当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，

硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过

下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄

嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物

如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。

【药理毒理】在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。

由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend

白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使

脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达

4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家

兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受

到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。

若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在

体外的杀伤细胞作用。

【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，

口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，

然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，

随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时

内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度

，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。

尊敬的顾客：
您好！
我店是全国唯一专业经营抗肿瘤药品的药店，药品经营质量管理规范认证证书：企业名称：济南百济抗肿瘤药大药房，注册地址：济南市市中区青年西路54号，证书编号：SD01-Da-2014B062。
请将上述证书号进入：国家食品药品监督管理局网站查询（点击后复制证书编号查询），实体药店，诚信经营，国家认证。
我店向您保证所提供的药品质量保真、价格最低、品种最全。专业的药店，专业的服务。

济南百济抗肿瘤药大药房向您承诺