【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。 

　　【鉴别】 (1) 取本品2ml，加水10ml与氢氧化钠试液1ml ，用乙醚振摇提取，分
　　取乙醚层，加水1ml与稀盐酸2 滴，蒸去乙醚，加碘化汞钾试液2 滴，即生成白色浑浊
　　及沉淀。
　　(2) 本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
　　【检查】 pH值 取本品2ml ，加水8ml,依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0～
　　5.0 。
　　其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
　　【含量测定】 用内容量移液管精密量取本品适量（约相当于盐酸氮芥0.1g），置
　　具塞锥形瓶内，加碳酸氢钠0.1g，精密加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)20ml，静置2.5
　　小时后，加淀粉指示液，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml硫代硫酸
　　钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.626mg 的C5H11Cl2N.HCl。
　　【类别】 同盐酸氮芥。
　　【规格】 (1) 1ml:5mg (2) 2ml:10mg
　　【贮藏】 遮光，密闭保存。
　　本品主要成分及其化学名称为：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐。
　　分子式：C5H11Cl2N·HCl
　　分子量：192.52
　　【药理毒理】本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。
　　【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合，在血中停留时间只有0.5～1分钟，即有90%以上从血中消除，迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中，脑中含量最少。氮芥的半衰期很短，从狗的实验中证明，血药浓度在48分钟内减低65%～90%，在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快，原形物从尿中排出不到0.01%。给药后6小时与24小时血中及组织中含量很低，20%的药物以二氧化碳形式经呼吸道排出，有多种代谢产物从尿中排除。
　　【适应症】主要用于恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。
　　【用法和用量】静脉注射：每次4～6mg/m2（或0.1mg/Kg），加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入，并用生理盐水或5%葡萄糖液冲洗血管，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。腔内给药：每次5～10mg，加生理盐水20～40ml稀释，在抽液后即时注入，每周1次，可根据需要重复。局部皮肤涂抹：新配制每次5mg，加生理盐水50ml，每日1～2次，主要用于皮肤蕈样霉菌病。
　　【不良反应】骨髓抑制：主要表现为白细胞和血小板减少，严重时可导致全血细胞减少。白细胞下降最低值在注射本品后第7～10天，停药1～2周后多可恢复。胃肠道反应：恶心、呕吐常出现于注射后3～6小时，可持续24小时。生殖功能影响：包括睾丸萎缩、精子减少、精子活动能力降低和不育，妇女可致月经紊乱、闭经。其他反应还包括脱发、乏力、头晕、注射于血管外时可引起溃疡。局部涂抹可产生迟发性皮肤过敏反应。常规剂量氮芥对肝肾功能无明显影响。
　　【禁忌】凡有骨髓抑制、感染、肿瘤细胞侵及骨髓、曾接受过多程化疗或放疗者应慎用。对本品过敏者禁用。
　　【注意事项】本品剂量限制性毒性为骨髓抑制，故应密切观察血象变化，每周查血象1～2次。氮芥对局部组织刺激性强，若漏出血管外，可导致局部组织坏死，故严禁口服、皮下及肌肉注射，药物一旦溢出，应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6～12小时。氮芥水溶液极易分解，故药物开封后应在10分钟内注入体内。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有致突变或致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，特别是妊娠初期的三个月内。故孕妇及哺乳期妇女禁用或慎用。
　　【药物相互作用】 尚不明确。
　　【药物过量】 剂量按体重超过0.6mg/kg可导致中枢神经系统毒性，严重骨髓抑制及心脏毒性。

 

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